İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından 09.10.2023 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir;

“Ekte yer alan listede isimleri belirtilen, gemifloksasin içeren ürünler hakkında Kurumumuz ilgili bilimsel komisyonunca alınan karar doğrultusunda ilgili ürünlerin piyasada bulunan tüm partilerine 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’ de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmalara duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.”

Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

Kurum duyurusu için tıklayınız.

Gemifloksasin içeren ürün listesi için tıklayınız.