Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 13.02.2019 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda;

VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Candisept İ.V. İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 100 mg/50 ml” isimli müstahzarın 709034 (SKT: 09/2020) parti numaralısına firma spesifikasyonlarına uygun olmaması gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir.

Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

Kurum duyurusu için tıklayınız.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ